伯匯生物獨立自主研發的1類創新藥BB102于2022年8月19日收到美國食品藥品監督管理局(FDA)的正式函件(Study May Proceed Letter),同意BB102針對晚期實體瘤適應癥開展臨床試驗。
北京伯匯生物技術有限公司獨立自主研發的I類創新藥BB102于2022年7月26日收到中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)新藥臨床試驗批準通知書,即將開展針對晚期實體瘤的國內首次人體Ⅰ期臨床試驗。